PNMR

Plan National Maladies Rares

PNMR1

2005-2008

Le 1er Plan National Maladies Rares (PNMR1) a promu l’équité d’accès territorial au diagnostic, aux traitements et aux soins pour les maladies rares par la création de 131 Centres de Référence Maladies Rares (CRMR) et par l’identification de 500 Centres de Compétences Maladies Rares (CCMR).

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PNMR2

2011-2014 prolongé jusqu’en 2016

Le PNMR2 a vu la constitution des 23 Filières de Santé Maladies Rares (FSMR) offrant une meilleure visibilité à l’action des CRMR et renforçant leur coordination avec tous les acteurs et partenaires (laboratoires, structures médico-sociales, associations…).

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PNMR 3

Le PNMR 3 poursuivra les actions menées pour diminuer l’errance diagnostique, améliorer les parcours de santé, associer étroitement la recherche et les soins délivrés, promouvoir l’innovation thérapeutique, développer de nouvelles technologies d’information et de formation. Les objectifs de ce plan sont d’accompagner l’émergence de nouvelles compétences, de prévenir et compenser les handicaps et les souffrances dues aux maladies rares.

DGOS